泰州1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 泰州的王先生，做完肿瘤手术后，想科学评估复发风险，规划后续生活。
- 泰州的李女士，靶向治疗一段时间后，想了解治疗效果，看看是否需要调整方案。
- 泰州的赵先生，希望有更灵敏的监测手段，能比影像学更早发现复发苗头。
- 来自泰州的家属，想为亲人寻找更全面的治疗选择和预后评估依据。
- 在泰州完成初次基因检测后，希望获得长期、个体化的动态监测方案。
- 泰州关注健康管理的朋友，希望通过先进技术，更主动地进行健康风险管理。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个隐藏的敌人，这次检测就像一次全面的‘敌情侦察’和长期的‘边境巡逻’。首先，通过一次全面的基因测序（全外显子），我们为您绘制一份详尽的‘敌人档案’：不仅能找到指导当前靶向、免疫或化疗等治疗的关键‘靶点’，还能评估如PARP抑制剂敏感性、免疫治疗疗效相关的指标（如TMB、MSI、PD-L1），并了解是否存在遗传风险。这为您当下的治疗提供了精准的‘作战地图’。更独特的是，基于这份档案，我们为您定制一套专属的血液监测方案（共6次）。就像定期‘巡逻’，通过抽血分析血液中极微量的肿瘤DNA（ctDNA），来动态追踪体内是否还有‘残敌’（微小残留病灶，MRD），从而评估治疗效果和复发风险，为后续治疗决策提供重要参考。需要注意的是，任何技术都有其灵敏度极限，且肿瘤可能进化，结果需由专业人士结合具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程力求方便、舒适。首次检测需要肿瘤组织样本（如手术或穿刺留存的组织块、切片等）和一份抽血样本。抽血无需空腹，在泰州的合作服务点或通过邮寄方式即可完成，就像一次普通的体检抽血，仅轻微刺痛，几分钟就好。后续6次监测则更为简便，仅需定期抽血即可。如果您在泰州，我们可以安排专业人员上门采样或引导您至就近网点；若您在其他城市，我们提供安全的样本邮寄服务，您在家中或当地医疗机构完成采样后寄回即可，足不出户也能完成监测。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际主流的高通量测序（NGS）技术，特别是血液监测部分应用了高灵敏度的专用技术，旨在捕捉血液中微量的肿瘤信息。它是一种高精度的分子检测工具，其结果经过了严格的实验室质控流程。检测本身仅涉及样本的采集与实验室分析，过程安全。如同所有检测方法，其结果受多种因素影响，例如血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出。因此，检测报告是一份重要的科学参考信息，需要由您的主理医生结合您的影像学检查、病理报告等所有信息进行综合判断，以制定最适合您的健康管理方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为32000元，无法使用医保报销。
- 请务必妥善保管好您的肿瘤组织样本（石蜡块或切片），这是首次检测的关键。
- 抽血前无需空腹，但建议避免饮酒和过度油腻饮食。
- 确保填写的个人信息及样本信息准确无误，并与医院病历一致。
- 收到报告后，建议携带报告与您的主理医生进行深入沟通。
- 请按照顾问建议的时间间隔完成后续血液监测，以保证监测的连续性。
- 样本邮寄请使用配套的专用保温箱与物流，确保样本运输安全。
- 注意保护个人隐私，报告为重要个人健康信息，请妥善保管。
用户评价 (10条，均分4.5)
总体满意，报告快且准。但有个小建议，报告里专业术语和图表很多，虽然结论页有总结，但对于我们家属来说，理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。
机构回复
非常宝贵的建议，感谢您！我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划，旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议，让您和家人更容易掌握关键信息。
采样盒包装挺好，操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚，我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂，自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心，不仅有详细的书面分析，还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚，把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了，还耐心回答了我好多问题，心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说，比冷冰冰的报告本身重要太多了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用，因此我们配备了专业的遗传咨询团队，致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑，我们感到非常欣慰。祝您健康！
抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻，独立房间，一对一服务。就是预约时间有点难约，想约的时段经常排满，协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。
机构回复
感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大，我们正在协调增加专业服务人员与时段，以缩短您的等待时间，为您提供更便捷的服务体验。
为了评估二次手术的必要性，医生建议做这个检测。报告出来后，有专门的解读老师电话沟通，不是照着念报告，而是结合我的病情，把‘阴性’结果的意义和后续要注意什么讲得很透彻，打消了我的很多顾虑。
机构回复
感谢您的反馈。报告解读是检测的重要一环，我们坚持由专业团队进行一对一沟通，确保您不仅能拿到数据，更能真正理解其临床意义，助力后续决策。
采了两次样才成功，第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒，但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
帮家人咨询的，流程挺顺畅。从寄出样本到报告生成，每个步骤在公众号都能查到，像查快递一样，心里有谱。最终报告PDF排版清晰，重点突出，医生一眼就抓住了核心信息。
机构回复
感谢您的细心体验！透明的流程追踪和清晰的报告呈现，是我们提升用户体验的重要环节。能让医生高效获取关键信息，是我们最大的追求。
妈妈肺癌手术后，我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜，但分了两次付款，压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留，医生及时调整了治疗方案，现在妈妈情况稳定。回想起来，这钱可能省了后续一大笔治疗费，是种投资。
机构回复
非常感谢您的分享！我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对，早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式，减轻家庭负担。祝阿姨早日康复！
甲状腺结节穿刺后不确定，医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致，明确指向了诊断方向，避免了二次穿刺。虽然价格不便宜，但感觉这钱花得值，至少心里有底了，知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据，帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
用来做靶向用药参考的。咨询师非常专业，详细询问了我之前的基因检测报告和用药史，然后才分析MRD监测对我当前治疗阶段的价值，不是一刀切地说有用或没用，这种定制化的分析很值得信赖。
机构回复
精准医疗，方案因人而异。我们坚持在充分了解您全部治疗背景后，再评估MRD监测的个体化价值。感谢您对我们专业度的认可，我们会继续努力。
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